Accueil Info Info en continu Ces bénévoles agissent depuis plus de 30 ans dans la lutte contre la mucoviscidose

Ces bénévoles agissent depuis plus de 30 ans dans la lutte contre la mucoviscidose

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photo  le noyau actif des bénévoles actives avec maryline lecureur, chantal fouanon, françoise avice, cathy hadas (et manuelle hamelin absente sur la photo).  ©  le maine libre 1

Le noyau actif des bénévoles actives avec Maryline Lecureur, Chantal Fouanon, Françoise Avice, Cathy Hadas (et Manuelle Hamelin absente sur la photo). © Le Maine Libre

35 ans déjà que des bénévoles de Mamers œuvrent pour la lutte contre la mucoviscidose en multipliant les actions. En moyenne, ils parviennent à récolter 4 500 € par an grâce à leurs manifestations.

À Mamers, ces bénévoles qui se mobilisent pour lutter contre la mucoviscidose, leur engagement a commencé à l’initiative de Françoise Avice qui témoigne.  En 1989, nous participions à la course des 10 et 20 km de Mamers, ensuite il y a eu les Virades de l’espoir avec le soutien du Rotary, et à partir de 1996 nous y avons ajouté la vente de pensées avec l’aide d’environ 80 bénévoles. La législation sur l’organisation de manifestations sportives étant devenue très lourde nous avons dû abandonner et trouver d’autres moyens de collecter des fonds. 

« En 1987 l’espérance de vie d’un malade était de 12 à 14 ans aujourd’hui c’est plutôt 45 ans »

 De 2013 à 2016, ce fut la vente de chouquettes dans les écoles, maison de retraite ou place Carnot grâce aux pâtisseries de la ville et aux bénévoles hélas de moins en moins nombreux. Depuis quelques années nos fidèles bénévoles fabriquent de petits objets de décoration vendus sur les marchés de Noël de Mamers et lors d’une exposition à Marolles-les-Braults .

+ À Mamers, avant la rentrée, les tarifs de la cantine augmentent de 5 % à 7 %

Ils récoltent 4 500 € par an

Depuis 1992 ce sont 134 000 € qui ont ainsi été collectés sur le territoire (une moyenne de 4 500 € par an). Tous ces fonds sont transmis à la délégation Sarthe Maine Anjou de « Vaincre la mucoviscidose » qui les fait remonter au niveau national et abondent ainsi à l’effort financier pour la recherche.  Toutes les actions qui ont fleuri partout en France ont permis une progression spectaculaire à la fois pour la recherche et la connaissance de cette maladie même si encore aujourd’hui on n’en guérit pas. En 1987 l’espérance de vie d’un malade était de 12 à 14 ans aujourd’hui c’est plutôt 45 ans avec une nette amélioration de la vie quotidienne, des prises en charge et un meilleur accès à l’information et aux aides. De plus les dernières recherches sont très prometteuses sur le plan médicamenteux  souligne Françoise Avice.

Présents à la Fête du sport

Le 7 septembre prochain les bénévoles seront de nouveau présents à la Fête du sport et des associations pour proposer un stand de restauration comme ils le font depuis 2015, les bénéfices de ce stand seront intégralement reversés à l’association « Vaincre la mucoviscidose ».

 
Maine Libre  

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